基因检测有何作用？

通过基因分析，可对突变的基因做出鉴定，达到疾病确诊目的。同时基因检测可以对一些致病基因携带者（可无临床症状）或出现症状前进行鉴定或预测，来评估其后代发病风险或对某种疾病的发生进行预警，采取相应的预防措施，是目前预测医学的重要内容。基因分析也可用于个人身份鉴定、亲权关系分析、药物反应性、胚胎植入前遗传学诊断与胎儿选择等。广义的基因检测也包括染色体分析。预计2010年将有10种基因的检测应用于一些常见疾病如高血压、冠心病、糖尿病、肿瘤等的预测或诊断。由于基因资源的广泛应用，到2030年，人平均预期寿命可望达到90岁。

基因检测如何进行？

理论上人体的任何组织都含有相同的基因拷贝，都可以用作基因检测的材料。通常以采取静脉血进行DNA分析最常用，也可采集一些分泌物如唾液、胃液、粪便、尿液、阴道分泌物等，甚至组织器官的取材。产前诊断常用羊水、绒毛或脐带血。法医物证中还可用毛发、骨头、牙齿、血迹、精斑等作为标本，进行DNA分析。在获得这些材料后，通常利用一种叫PCR的技术进行体外放大，再根据检测项目，采用不同的检测方法，得到检验结果。

基因检测结果的准确性有多高？

就目前的基因检测技术而言，如果严格控制检验质量，可达到99%以上的准确性。权威的基因检测机构，通常具有一套严格的技术操作规程以保证结果的准确性，同时有相应的专家对结果做出最合理的判断。