16号染色体概述

16号染色体的两份拷贝，父源母源各一份，形成一对。此条染色体包含超过9000万DNA基本构建单位，占细胞中DNA总量的3%。对每条染色体上的基因加以认定的工作是遗传学研究的热门领域。研究人员使用不同的方式，预测每条染色体上基因的数目。染色体不同，包含的基因数目也不同。正常情况下，16号染色体包含800到900个基因，这些基因为某些蛋白质的合成提供遗传编码指令，而这些蛋白质在机体内发挥多种重要的功能。以下的染色体异常遗传病，都与16号染色体拷贝的结构或数目畸变有关。

16号染色体11区2带微缺失综合征

此遗传病患者体内的16号染色体缺失60万碱基对，亦被记作600千碱基，缺失的遗传物质位于此条染色体的短臂区域，医学上记其为11.2。此遗传物质微缺失影响到每只细胞中16号染色体的两份拷贝中的其中一份。此含有600千碱基区域至少包含了25个基因，在很多该病的病例中，而这些基因缺失的致病机理尚不明确。因此，研究人员正在探究：缺失基因导致此综合征患者出现某些典型症状的原理，此遗传病的具体症状包括：发育迟缓，智力残障，自闭症谱系障碍（那是一种影响社交与沟通的遗传病。）肥胖是16号染色体11区2带微缺失综合征患者的常见症状；另外，此遗传病患者患中风的风险也比正常人高。大多数染色体遗传物质微缺失的患者都或多或少有以上症状，而另有少数患者无明显症状。尽管此遗传病有时不会对患者的身体造成伤害，但一旦下一代遗传至此染色体异常疾病，其外显的症状可能会更为严重。

16号染色体11带2区染色体重复

16号染色体11带2区染色体重复遗传病指的是该条染色体有一份多余拷贝，拷贝中同样包含600千碱基的遗传物质片段，从而诱发此病。此病患者，其症状与该区域遗传物质缺失以及自闭症谱系患者的症状较为相似。另外，该染色体重复症患者的常见症状是体重偏低，而肥胖通常是该区域遗传物质微缺失患者的常见症状。通常，16号染色体11带2区遗传物质重复患者的症状比该区域遗传物质缺失患者的症状要轻些。即很大一部分该染色体遗传物质重复的患者其实并没有明显的症状。这些患者也可能将出现遗传物质重复的染色体遗传给下一代，则下一代也可能患此类遗传病。研究人员正在探究：多余的遗传物质使得此病患者出现一些典型症状的原理。以及，为什么染色体上同一区域的遗传物质缺失或是重复，会使得患者有某些类似的症状。

16号染色体异常遗传病

16号染色体12区2带遗传物质微缺失

16号染色体短臂上缺失少部分遗传物质，会诱发16p12.2染色体微缺失症，此遗传病会导致新生儿身体和智力发育障碍。此染色体异常的患者在该条染色体上缺失约520000碱基对，即520千碱基，16号染色体遗传物质缺失的区域在医学上被记作p12.2。此染色体遗传物质缺失的区域内原本包含7个基因，而此微缺失会影响到每只细胞内的16号染色体的两份拷贝中的其中一份。此染色体异常遗传病患者出现的症状主要就是因为此区域缺失一个或更多的基因而导致的。然而，此区域的基因缺失导致此症患者出现各种症状的机理尚不明确。因为部分16号染色体12区2带微缺失症患者并没有明显的症状（在医学上被称为不完全外显），研究人员认为：此病症还有一些其他的遗传学或是外界环境的尚未被发现的诱因。值得一提的是，研究结果表明：同时有神经内科疾病或行为学领域的障碍的部分此病患者体内的另一条染色体上会发生其他一些遗传物质的缺失或是重复。16号染色体12区2带附近有少部分遗传物质有重复的话，也可能会使得患者出现一些此病同样的症状。

肺泡毛细血管发育不良

肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病，会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域在医学上被记作16q24.1。正常人染色体的此区域内包含许多基因，包括FOXF1基因。在FOXF1基因的作用下合成的蛋白在医学上被称为转录因子，位于DNA的特定区域，具有调控许多其他基因的遗传表达的功能。FOXF1蛋白有助于促进肺脏和胃肠道的健康发育。遗传物质的变异会导致功能失常的FOXF1蛋白干扰肺静脉血管的发育，从而诱发此染色体异常遗传病。此病的新生儿患者也可能同时有胃肠道发育畸变。研究人员建议：此病患者的16号染色体区域除了缺失FOXF1基因，而其他一些基因也会发生缺失，从而使得此遗传病的新生儿患者同时有其他的生理或智力发育异常。这些基因与FOXF1类似，为生成转录因子提供遗传编码指令，该转录因子可以调节胎儿身体各脏器的发育。

癌症

16号染色体的结构变异可能会诱发各种癌症。这属于体细胞染色体变异，正常人在一生中都可能发生体细胞突变，而体细胞染色体仅在机体的特定细胞中才有。在一些病例中，染色体重组移位会影响到16号染色体的包含CREBBP基因的区域。在此基因的作用下合成的蛋白质对于调节细胞的生长分化起着重要的作用，另外，此蛋白质有助于抑制肿瘤的生长。研究人员发现：8号与16号染色体的易位会影响某些造血组织癌症（如急性髓细胞样白血病）患者体内CREBBP基因的正常功能的发挥。CREBBP基因会促成11号与16号染色体上的遗传物质发生重组，而经医学研究证实，某些癌症患者体内就有CREBBP基因促成的染色体易位现象的发生。此染色体变异会影响到急性髓细胞白血病和另外两类造血组织癌症（慢性髓细胞样白血病，骨髓增生异常综合征）的病程进展。因为经过化疗之后，患者体内的11号与16号染色体会发生易位现象，所以此染色体异常遗传病并发的一些肿瘤在医学上也被称为化疗敏感性癌症。

核心结合因子-急性髓系白血病

另一类血癌被称为核心结合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)，一般认为是由于16号染色体上的遗传物质发生重组而诱发的。最常见的染色体重组，就是16号染色体上发生倒位，在医学上被记为inv(16)。染色体倒位指的是一条染色体裂成两段，这两条含DNA的染色体片段位置颠倒，重新粘合成一条染色体。相对少见的是，16号染色体的两份拷贝发生易位现象，这在医学上被记为t(16;16)。以上两类遗传物质重组会使得16号染色体上的两个基因， CBFB 和MYH11，发生融合。这些遗传物质发生突变现象可能是5%到8%的成人患上急性髓系白血病的诱因。正常人在一生中，体内的基因都可能发生这些突变，但仅在特定的细胞中才有可能。此类遗传物质的变异，被称为体细胞染色体突变，并不具有遗传性。在正常CBFB基因的作用下合成的蛋白质，能与另一类蛋白RUNX1互相发生作用，形成一种被称为核心结合因子的化合物。此化合物会附着在DNA的特定区域上，某些基因可以促使血细胞生成，而此化合物具有激发这些基因活性的功能。在融合基因CBFβ-MYH11的作用下合成的蛋白质，也会与RUNX1蛋白融合。然而，CBF基因的功能受损。CBFβ-MYH11融合基因可能会使得CBF基因无法附着在DNA上，影响其控制基因活动的能力。另外，融合蛋白的MYH11部分可能与其他蛋白质互相发生作用，使得此核心结合因子无法继续控制基因活动。此基因活动的畸变使得某类白细胞（髓细胞）正常的成熟与分化过程受到影响，从而使得原本完好的血细胞减少。然而，促使髓细胞转为恶性血细胞，通常是一类或更多的遗传物质变异过程而导致的。

鲁宾斯坦-泰比综合征

一些严重的鲁宾斯坦-泰比综合征（亦被称为16号染色体13区3带微缺失综合征）的病例，是由16号染色体短臂上的遗传物质缺失而导致的。当所有的体细胞中都发生此类遗传物质的缺失，可能会诱发一些严重的并发症，例如体重和身高增长得比常人缓慢，即患者生长发育迟缓，并且患上危及生命的传染病的风险也大为增加。鲁宾斯坦-泰比综合征患者会出现一些典型的症状，例如：智障，显著的面部异样，拇指和第一个脚趾过大等。此染色体异常遗传病的大多数患儿通常只能存活至幼年早期。该16号染色体缺失遗传物质的区域内原本有：CREBBP基因，而鲁宾斯坦-泰比综合征患者的典型特征就是体细胞内的CREBBP基因发生变异或是缺失。研究结果表明：鲁宾斯坦-泰比综合征患者出现某些严重的并发症，都相应是因为此染色体区域某些基因的缺失而导致的。