一项新的研究表明，绘制一个人的整个基因组不能准确地预测健康人未来的医疗问题。

随着全基因组作图的价格下降，许多健康的人都在想，是否值得他们去看看他们是否能发现DNA中隐藏着的未来健康问题。根据这项研究，他们能节省他们的钱。

这并不意味着基因图谱没有价值。绘制个人DNA图谱，使人们对许多疾病有了新的认识，并产生了许多新的治疗方法。而在一些家庭中具有很强的癌症或其他疾病史，它可以是非常有用的，Johns霍普金斯Kimmel癌症中心的肿瘤学教授Bert Vogelstein，MD说。

总的来说，基因图谱并不是一个水晶球。一个算命的人使用基因来预测一个人的疾病风险无法起效”他告诉WebMD。

这一发现发表在癌症研究协会年会上，并发表在《科学转化医学杂志》上。

基因图谱并不总是信息图谱，或者全基因组测序，将每个人遗传的基因都分类，寻找能影响癌症和其他疾病易感性的DNA的改变。

用超过50000的双胞胎，在五个国家在24种疾病的数据，Vogelstein和同事们分析了测序来确定一个人的疾病的风险的能力。

结果表明，24种疾病中的23种，大多数人会从全基因组扫描中得到否定的结果，表明他们的终生危险性很低。

但这可能意味着他们的风险比一般人群略低，这可能是潜在的，”Vogelstein说“隐性结果不是完全不可能患病的。”

从理论上说，基因图谱可以识别出四种可能患24种疾病的人中的四分之三种——男性心脏病、自身免疫性甲状腺疾病，1型糖尿病和阿尔茨海默病的分析显示。

例如，在阿尔茨海默氏病的情况下，研究表明，全基因组图谱可以识别大多数人一生中至少有10%的患病风险。不过，“一病10%的风险并不意味着这种疾病将他或她的主要的健康问题，”Vogelstein提醒说。

是什么限制了基因对疾病的预测作用？大多数人的想法相反，环境在改变你的基因，只扮演一个小角色，”Vogelstein说。更重要的是细胞分裂时发生的基因中的随机错误，“这一过程从子宫开始，但也可以在一生中随时发生。”他说。

全基因组检测：专家：关键要对抗癌症和其他疾病仍然是常规检查，早期筛查和健康的生活方式，包括不吸烟，维持你的理想体重，在其他的策略，Vogelstein说。

Timothy Rebbeck，博士，宾夕法尼亚大学的医学院在费城指出，目前的研究结果只适用于健康人，和基因定位可确定为已经生病的人找到最好的治疗遗传性疾病或。

他说：“对于有疾病的人来说，全基因组测序是非常有价值的。”

Louis M. Weiner，MD，乔治敦的Lombardi综合癌症中心在华盛顿，D.C.主任说，这项研究提供了一个警世故事，不敢贸然使用新技术”直到其优点和局限性的理解。

全基因组测试，几年前花费几十万美元，现在可以执行1000美元到3000美元，尽管从公司到公司有所不同。